鲁网6月16日讯（记者魏萱通讯员李成修）“医学之路，探索无疆。每一次对疾病的解读，都是为患者点亮希望的明灯。”6月15日是“重症肌无力日”，我们特别邀请到烟台毓璜顶医院神经内二科主任医师宋孚霞，为大家揭开重症肌无力的神秘面纱，带我们深入了解这一疾病的相关知识。

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，其发病原因尚不完全明确，通常认为与多种因素相关，包括感染（病毒、细菌）、环境污染、物理创伤、拔牙、免疫系统退化以及一些药物（如减肥药和肉毒素）等。极少数患者可能与先天遗传有关。约80%至90%的重症肌无力患者存在胸腺组织异常，如胸腺增生或胸腺瘤。此外，约10%的患者也可能伴有其他自身免疫性疾病，比如甲状腺功能亢进和类风湿性关节炎。由于这些因素导致的免疫功能失调，患者体内会产生异常的致病性抗体，破坏神经肌肉接头的结构和功能，从而造成肌无力的症状。据统计，中国的重症肌无力发病率约为6.8/10万人，且沿海地区的发病率高于内陆，女性的发病率略高于男性，所有年龄段均可能发病，儿童青少年以及70岁以上的老年人是高发人群。

重症肌无力的临床表现

重症肌无力患者的临床表现为全身骨骼肌的损伤，其中眼外肌最易受累，可能出现眼睑下垂、视物模糊甚至重影。面部肌肉、咀嚼肌、咽喉肌、颈部肌肉和四肢肌肉也可能受损，表现为刷牙或者漱口时漏水、咀嚼无力、吞咽困难、抬头无力以及上肢提重物、走路和上楼梯时感到吃力。肌无力的特征是症状波动和易疲劳性，患者在劳累活动后症状加重，而休息后可有所缓解。我国儿童及青少年多表现为眼肌型重症肌无力，而成人患者的眼肌症状出现后2年内则可能转化为全身型，部分患者可能迅速进展，出现呼吸肌无力和呼吸困难，这就形成了肌无力危象。

警惕重症肌无力的加重因素

诱发肌无力病情加重甚至催发危象的因素包括：感冒、腹泻、疲劳、熬夜、情绪波动、外伤、妊娠以及疫苗接种，某些药物（如庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素等抗生素；心血管药物如普萘洛尔、倍他乐克；以及某些安眠药如阿普唑仑）可能会加重病情。此外，突然停用免疫调节药物或过度应用溴比斯的明也可能引发急性加重。

重症肌无力的治疗方法

尽管重症肌无力是一种慢性病，但通过规范的科学治疗是可以控制病情的，使患者能够恢复正常生活。近年来，重症肌无力的治疗进展显著，国内外医疗指南提出了“双达标”的治疗理念，即在控制症状的同时，尽可能减少副作用。新型治疗方法如靶向生物制剂（FCRN拮抗剂、B淋巴细胞增生抑制剂和CAR-T治疗等）不仅副作用少，而且临床达标率高，有效减少了激素使用，甚至进入了无激素治疗的新时代。

最后，宋孚霞主任希望每一位重症肌无力患者都能保持积极、乐观的心态，勇敢面对疾病，严遵医嘱，规范治疗。相信在医学的不断进步和社会各界的共同努力下，每位患者都能战胜疾病，迎来健康美好的新生活。为了重症肌无力患者，让我们携手共进，给予他们更多支持与关爱，[3499拉斯维加斯]也为这一事业贡献力量！